| Nome | Anidride trimetilacetica |
| Sinonimi | Anidride pivalica Anidride bis(pivalica). Anidride trimetilacetica Anidride bis(acido pivalico). ANIDRIDE BIS(TRIMETILACETICA). Anidride 2,2-dimetilpropanoica ANIDRIDE 2,2-DIMETILPROPIONICA Anidride bis(2,2-dimetilpropionica). ANIDRIDE DELL'ACIDO 2,2-DIMETILPROPIONICO Bis(acido 2,2-dimetilpropionico)anidride Anidride 2,2-dimetilpropionica, Anidride pivalica |
| CAS | 1538-75-6 |
| EINECS | 216-263-1 |
| InChi | InChI=1/C10H18O3/c1-9(2,3)7(11)13-8(12)10(4,5)6/h1-6H3 |
Anidride trimetilacetica -Proprietà fisico-chimiche
| Formula molecolare | C10H18O3 |
| Massa molare | 186.25 |
| Densità | 0.918g/mLat 25°C(lit.) |
| Punto Boling | 193°C(lett.) |
| Punto d'infiammabilità | 135°F |
| Solubilità | Miscibile con acetonitrile. |
| Pressione del vapore | 62,1Pa a 25℃ |
| Aspetto | Liquido |
| Colore | Chiaro incolore |
| BRN | 386552 |
| Condizioni di conservazione | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Indice di rifrazione | n20/D 1.409(lett.) |
Anidride trimetilacetica -Rischio e sicurezza
| Simboli di pericolo | C - Corrosivo |
| Codici di rischio | 34 - Provoca ustioni |
| Descrizione della sicurezza | S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36/37/39 - Usare indumenti protettivi e guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (se possibile, mostrargli l'etichetta). |
| ID ONU | ONU 2920 8/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| CODICI FLUKA MARCHIO F | 9-13-21 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29159000 |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | II |
Anidride trimetilacetica -Informazioni di riferimento
| LogP | 2.15 |
| Informazioni sulla sostanza chimica EPA | informazioni fornite da: ofmpeb.epa.gov (link esterno) |
| utilizza | l'anidride pivalica è un metabolita del doppio profarmaco del ganciclovir (6-dgc V-dpiv). |
| uso sintetico | l'anidride trimetilacetica è usata come agente acilante ed esterificante, che partecipa alle reazioni di acilazione ed esterificazione con anilina e fenolo. L'anidride trimetilacetica viene anche utilizzata per la sintesi di oligonucleotidi in fase solida e la risoluzione cinetica del 2-idrossi-γ-butirrolattone racemico e dell'acido difenilacetico per la produzione di ciano-4, N-terz-butossicarbonil piperidina, è anche utilizzata nell'oligonucleotide in fase solida sintesi. |
| preparazione | attualmente, la sintesi dell'anidride trimetilacetica dall'acido pivalico è realizzata principalmente mediante agente disidratante o sotto l'azione dell'anidride acetica. Questo metodo richiede l'uso di agenti disidratanti con grave inquinamento ambientale e ha un lungo percorso di processo produttivo, molti processi, elevati investimenti in attrezzature e costruzione di capitale e requisiti elevati per la resistenza alla corrosione delle apparecchiature. Se la reazione di disidratazione di scambio viene effettuata con anidride acetica, è necessario un tempo di reazione più lungo. È di grande importanza studiare sistematicamente il processo di preparazione dell'anidride trimetilacetica. La formula della reazione di sintesi dell'anidride trimetilacetica è mostrata di seguito: Fig. 1 |
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Anhídrido heptanoico (N.º CAS 626-27-7)
Modello：99.0%
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Pivalaldeide
Modello：CAS NO.: 630-19-3
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Anidride Valerica
Modello：CAS No.:2082-59-9
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Anidride trimetilacetica
Modello：CAS No.: 1538-75-6
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Pivalato di potassio
Modello：CAS No.: 19455-23-3
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Pivalato di clorometile
Modello：CAS No.: 18997-19-8
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Valerato di sodio
Modello：CAS: 6106-41-8
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2,3-cicloesenopiridina
Modello：CAS No.:10500-57-9
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