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Handan Huajun productos químicos Co., Ltd.

anhídrido trimetilacético -Propiedades fisicoquímicas

Fórmula molecular C10H18O3
Masa molar 186.25
Densidad 0,918 g/ml Lat 25 °C (encendido)
Punto de Boling 193°C (encendido)
Punto de inflamabilidad 135°F
Solubilidad Miscible con acetonitrilo.
Presión de vapor 62,1 Pa a 25 ℃
Apariencia Líquido
Color claro incoloro
BRN 386552
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente
Sensible Sensible a la humedad
Índice de refracción n20/D 1.409(lit.)

anhídrido trimetilacético -Riesgo y Seguridad

Símbolos de peligro C - Corrosivo
Corrosive
Códigos de riesgo 34 - Provoca quemaduras
Descripción de seguridad S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
ID de la ONU ONU 2920 8/PG 2
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 9-13-21
TSCA
Código hs 29159000
Nivel de riesgo 8
Grupo de embalaje II

anhídrido trimetilacético -Informacion de referencia

LogP 2.15
Información sobre sustancias químicas de la EPA información proporcionada por: ofmpeb.epa.gov (enlace externo)
usos El anhídrido piválico es un metabolito del profármaco dual de ganciclovir (6-dgc V-dpiv).
uso sintético El anhídrido trimetilacético se utiliza como agente acilante y esterificante, que participa en las reacciones de acilación y esterificación con anilina y fenol. El anhídrido trimetilacético también se usa para la síntesis de oligonucleótidos en fase sólida y la resolución cinética de 2-hidroxi-γ-butirolactona racémica y ácido difenilacético para la producción de ciano-4, N-terc-butoxicarbonilpiperidina, también se usa en oligonucleótidos en fase sólida. síntesis.
preparación Actualmente, la síntesis de anhídrido trimetilacético a partir de ácido piválico se realiza principalmente mediante un agente deshidratante o bajo la acción del anhídrido acético. Este método requiere el uso de agentes deshidratantes con una grave contaminación ambiental y tiene una larga ruta de proceso de producción, muchos procesos, alta inversión en equipos y construcción de capital, y altos requisitos de resistencia a la corrosión del equipo. Si la reacción de deshidratación por intercambio se lleva a cabo con anhídrido acético, se requiere un tiempo de reacción más prolongado. Es de gran importancia estudiar sistemáticamente el proceso de preparación del anhídrido trimetilacético. La fórmula de reacción de síntesis del anhídrido trimetilacético se muestra a continuación: Fig. 1
Todos los productos(13)
Pivalaldehído
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Pivalaldehído

Modelo:CAS NO.: 630-19-3

anhídrido valérico
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anhídrido valérico

Modelo:CAS No.:2082-59-9

pivalato de potasio
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pivalato de potasio

Modelo:CAS No.: 19455-23-3

pivalato de clorometilo
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pivalato de clorometilo

Modelo:CAS No.: 18997-19-8

valerato de sodio
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valerato de sodio

Modelo:CAS: 6106-41-8

2,3-ciclohexeno piridina
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2,3-ciclohexeno piridina

Modelo:CAS No.:10500-57-9